Lote da dipirona sódica deve ser evitado e vai ser recolhido, por conter teor abaixo do informado pelo fabricante

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu o uso e a venda de lote do analgésico dipirona sódica solução oral, de 500 mg/ml, fabricado pela empresa farmacêutica Hipolabor. A vigilância sanitária determinou a suspensão da distribuição, venda e uso do lote 0710/10 do medicamento porque testes da Fundação Ezequiel Dias constataram teor de dipirona sódica abaixo do informado pela fabricante. Quem comprou medicamento desse lote deve parar o consumo, segundo recomendação da Anvisa. A Hipolabor terá de recolher as unidades que ainda restam no mercado. Publicada no Diário Oficial da União, a medida é definitiva e válida para todo o Brasil.